很多时候认证效果不明确，少数以经济效益为目的的认证和咨询机构，为了追求更多的客户，放松了对认证企业的咨询和审核要求，也有一些企业以取得认证证书为目的，不理解iso 9001标准的真正要求，没有建立起有效运行的质量管理体系，江阴咨询，自然难以取得实际的效果。因此，企业更加认为体系只是一个摆设。对部分小微企业来说，iso 9001标准认证更多地被企业作为向顾客提供产品和服务时在“质量”方面的资质证明，江阴咨询，江阴咨询，并没有真正作为一个管理工具被企业各级人员普遍认识和运用。
体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的机构，对企业的品质体系的审核是非常严格的。江阴咨询
ccc认证是属于强制性产品认证强制性产品认证制度，是各国相关单位为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证，是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得认证机构的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。强制性产品认证制度在推动国家各种技术法规和标准的贯彻、规范市场经济秩序、打击假冒伪劣行为、促进产品的质量管理水平和保护消费者权益等方面，具有其它工作不可替代的作用和优势。认证制度由于其科学性和公正性，已被世界大多数国家普遍采用。实行市场经济制度的国家，相关单位利用强制性产品认证制度作为产品市场准入的手段，正在成为通行的作法。
江阴咨询可以强化企业内部管理，稳定经营运作，减少因员工辞工造成的技术或质量波动。
fsc是认可认证机构的组织，以确保认证机构认证的真实性。于1993年fsc在加拿大多伦多创建的一个非盈利性组织。在建立大会上，来自25个国家的130名daibiao和其他具有普遍daibiao性的组织（例如森林工作者组织、社会和本土组织、木材工业和环境组织）参加了这次会议。
fsc是一个独立的、非赢利性的非相关单位组织。凡对森林及其森林产品感兴趣，并承认fsc的目标，即可以成为该组织的成员。成员包括各种商业组织、组织和社会人文组织。 fsc原总部设在墨西哥的oaxaca城市，现已搬至德国bonn，它的比较高决策机构（即会员大会）分为三个同等重要的相关单位会。
目前各厂商及中心制造厂普遍要求其供货商需提供” 有害物质检测报告”及” 不使用承诺书”,但这便足够么? 从目前业界执行的情形及发生不符合要求产品的频率来看，这答案显然是不足的。为此部分业者便开始要求其供货商需建立绿色管理系统并展开供货商稽核。但由于各业者之要求不一，使得中小企业疲于应付重复的二者稽核。因此，eia(美国电子产业协会)及eccb(美国电子零件认证相关单位会)于今年年初提出eia/eccb 954” 有害物质流程管理(hspm)”标准, 期藉此标准能协助中心厂及其下的供货商进行绿色产品的制造。而此标准亦已为iecq接受，并于2005年10月14日公告为iecq qc 080000” 电子电机零件及产品有害物质流程管理标准”.
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iso 13485的第2版将取消并代替第1版－iso13485：1996，第2版的标题是“质量体系一一医疗器械一一用于法规的体系要求”，在“引言”中明确：“本标准是一个以iso9001：2000为基础的独立标准”。在标准中不加改变地引用了iso9001：2000大部分原文；但是，删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容，删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且，增加了一些对医疗器械的要求。在标准的“范围”中规定：“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织，规定了质量管理体系要求。”因此，本标准是可以独立使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。
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iso 14000 是标准化组织（iso）第207技术相关单位会（tc207）从1993年开始制定的一系列环境管理标准，它包括了环境管理体系（ems）、环境管理体系审核（ea）、环境标志（el）生命周期评价（lca）、环境绩效评价（epe）、术语和定义（t&d）等环境管理领域的研究与实践的焦点问题，向各国相关单位及各类组织提供统一、一致的环境管理体系、产品的标准和严格、规范的审核认证办法。环境管理体系是较全管理体系的组成部分，包括制定、实施、实现、评审、和维护环境方针所需的组织结构、策划、活动、职责、操作惯例、程序、过程和资源。
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