溴化氢，别名氢溴酸，溴化氢是化学式为hbr的二元化合物，分子量80.91，标准情况下为气体。它是制造各种无机溴化物和某些烷基溴化物的基本原料。
基本信息中文名称
溴化氢
外文名称
hydrogen bromide
熔点
-88.5°c
沸点
－67°c
目录1理化常数
2健康危害
3毒性
4毒理学数据
5生态学数据
6主要用途
7制取方法
8合成方法
9贮存方法
10监测方法
11环境标准
12应急处理
13防护措施
14急救措施
折叠编辑本段理化常数国标编号：23004
cas号：10035-10-6
中文名称：溴化氢
英文名称：hydrogen bromide
别 名：氢溴酸
分子式：hbr
分子量：80.91
相对密度(空气=1)：2.71
危险标记 6(有毒气体)，41(腐蚀品)
外观与性状：无色有辛辣刺激气味的气体
颜色：无色
蒸汽压：53.32kpa(-78.0℃)
熔点：-86.9℃
沸点：-66.8℃
溶解性：易溶于水、乙醇
稳定性：稳定
折叠编辑本段健康危害侵入途径：吸入。
健康危害：人吸入的最小中毒浓度为5ppm。溴化氢可引起皮肤、粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。
折叠编辑本段毒性急性毒性：lc502858ppm，1小时，(大鼠吸入)
危险特性：具有较强的腐蚀性。能与一些活性金属粉末发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和的危险。
燃烧（分解）产物：溴化氢。
折叠编辑本段毒理学数据1.急性毒性[7]ld50：76mg/kg（大鼠静脉）lc50：9460mg/m3（大鼠吸入，1h）；2694mg/m3（小鼠吸入，1h）
2.刺激性 暂无资料3.亚急性与慢性毒性 长期接触，表现为慢性呼吸道刺激症状和消化功能障碍。
折叠编辑本段生态学数据通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
折叠编辑本段主要用途[1]1.是制造各种无机溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化锂和溴化钙等和某些烷基溴化物如溴甲烷、溴乙烷等的基本原料。医药上用以合成镇静剂和麻醉剂等。也是一些金属矿物的良好溶剂，用于高纯金属的提炼。石油工业用作烷氧基和苯氧基化合物的分离剂、脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。也用于合成染料和香料等。
2.用于无机和有机溴化物的制造；还用于合成香料、染料等。
3.用作分析试剂，如作掩蔽剂。有机和无机溴化物的合成。高纯金属的提炼。烷基化催化剂。
4.用于制造无机溴化物和有机溴化物，用作分析试剂、触媒及还原剂。
折叠编辑本段制取方法氢溴酸的生产方法有多种：赤磷法、二氧化硫法、硫磺法、吸收法、合成法、复分解法、和硫化氢法等。
1、赤磷法：系将赤磷放入水中，滴加溴素，产生的三溴化磷水解得氢溴酸。
2、二氧化硫法：系将二氧化硫通入溴水，将溴素还原生成氢溴酸和硫酸，经蒸馏而得。
3、硫磺法：系在水中使溴与硫反应，生成物水解而得。
4、吸收法：系在合霉素及其它有机化合物的生产过程中，溴化时产生的溴化氢气体，用水吸收而得。
5、合成法：系将氢与溴的混合气体通过热的铂海绵合成溴化氢，用水吸收而得。
6、复分解法：系用溴化钠或溴化钾的固体与浓磷酸作用，蒸馏得不含溴的定沸点氢溴酸：
nabr + h3po4 = nah2po4 + hbr↑
kbr + h3po4 = kh2po4 + hbr↑
7、硫化氢法：系将硫化氢气体通入溴水，过滤除去产生的硫，而得氢溴酸。
以上几种方法中，吸收为生产合霉素等药物的副产物，虽可综合利用，但产量有限；合成法需要较复杂的设备；复分解法原料来源较少，成本亦高；二氧化硫法和硫黄法操作简单，易于掌握；赤磷法生产工序短，设备简单，产品质量高且稳定，缺点是赤磷易燃，生产过程中需要严格的安全措施。工业上常用的方法有二氧化硫法和赤磷法。氢溴酸可用蒸馏法精制，在氢溴酸中所含的残留溴，通常可加赤磷或汞除去。
在实验室中，一般使用溴化钠和浓磷酸混和，或者用溴化钠和浓磷酸共热制取。
折叠编辑本段合成方法1.赤磷法 先将赤磷放入盛水的反应器中，在搅拌下缓慢加入溴素，反应生成氢溴酸和亚磷酸，通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。
2.二氧化硫法将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中，保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏，蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应，生成硫酸钡沉淀。经静置，过滤，除去沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。
3.溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯，制得溴化氢。
4.在催化剂febr3存在下，将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉)，然后，将烧瓶用涂石蜡的塞子，塞好，塞子上插有滴液漏斗和排气管，经滴液漏斗缓慢加入135ml溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却)，并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一u型管，它的一端装满febr3以吸收苯，另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷，20ml水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35ml溴。为了将出来的气体提纯，使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的u型管。被提纯的氢溴酸用萃取，分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量，在125～126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.473)。
5.在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中，并缓侵地加入90毫升(1.7克分子)。温度应不使超过75℃，否则就会生成少量的游离澳。不过，生成少t的嗅并不重要，因为它将在蒸馏过程中随沸点为100-115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温，并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中，装上水冷凝器和接受器，并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍，将比恒沸混合物沸点低1℃，开始馏出的蒸镭液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的，因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变，所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。如果需要不含硫酸根离子的值沸液，在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液，将这个酸进行再蒸馏，并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重**的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏，可得无色的氢溴酸。
折叠编辑本段贮存方法储存注意事项[14]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与易（可）燃物、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
折叠编辑本段监测方法品红比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编。
折叠编辑本段环境标准前苏联车间空气中有害物质的**容许浓度2mg/m3。
折叠编辑本段应急处理一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直于气体散尽。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服（完全隔离）。切断气源。喷或其它稀碱液中和，注意收集并处理废水。然后抽排（室内）或强力通风（室外）。如有可能，将残余气或漏用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。
废弃物处置方法：废料加碱液-石灰水生成溴化物溶液，用水稀释后，排入下水道或河流。
折叠编辑本段防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
折叠编辑本段急救措施皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
灭火方法：不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水。

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赵晓明
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